... a život s ní
Rozdělení Mukopolysacharidosy
| MPS I |
syndrom Hurler syndrom Scheie syndrom Hurler/Scheie compound |
| MPS II | syndrom Hunter |
| MPS III | syndrom Sanfilippo |
| MPS IV | syndrom Morquio |
| MPS VI | syndrom Maroteaux-Lamy |
|
MPS VII |
syndrom Sly |
Průměrný věk při stanovení diagnosy
| TYP MPS | I | II | III A | III B | III C | III D | IV A | IV B | VI | VII |
| Celkem | 17 | 17 | 19 | 3 | 4 | 2 | 8 | 0 | 2 | 1 |
| ČR | 11 | 13 | 11 | 1 | 4 | 0 | 6 | 0 | 2 | 1 |
| SR | 6 | 4 | 7 | 2 | 0 | 2 | 2 | 0 | 0 | 0 |
| dg. - věk | 2,9 | 5,5 | 6,1 | 7 | 9,5 | 16 | 8 | 0 | 6 | 1 |
Mukolipidózy a jiná střádavá onemocnění
Následující výčet představuje nemoci, které jsou mukopolysacharidose velmi podobné.
ML II syndrom I-cell disease
ML III syndrom pseudo- Hurler-polysydrophy
ML IV
Siallidóza (dříve ML I)
Fukosidóza
Mannosidóza
Niemann Pick
Mukosulfatidóza
Aspartylglukosaminurie